27. Выберите и составьте последовательность событий, происходящих при аллостерическом ингибировании активности ферментов:
1) уменьшение скорости превращения оубстрата в активном центре  
2) изменение конформации фермента 
3) эффектор присоединяется к субстрату 
4) изменяется конформация аллостерического центра
5) нарушается комплементарность активного центра к субстрату 
6) эффектор присоединяется в аллостерическом центре 
7) изменяется конформация активного центра

37. Напишите суммарную реакцию пируватдегидрогеназного комплекса.
а)    Назовите ферменты комплекса, коферменты, витамины, катализируемую реакцию.
б)    Определите количество молей АТФ, синтезируемое за счет дегидрирования пиру вата.
в)    Покажите путь электронов и протонов от восстановленного НАДН2.
г)    Дайте определение окислительного фосфорилирования.
д)    Рассчитайте коэффициент сопряженного окислительного фосфорилирования Р/О.

44. Изменится ли интенсивность синтеза адренокортикотропного гормона и кортикостероидов у пациента, которому с лечебной целью вводят глюкокортикоиды? Каков механизм регуляции количества синтезируемых гормонов?

55- Транспорт глюкозы в клетки мозга происходит:
А.После завершения пищеварения (3-5 часов после приёма пищи).
Б. Путём активного транспорта, когда её концентрация в просвете кишечника меньше, чем в клетках.
В. Путём простой диффузии, если её концентрация в клетках низкая.
Г. С участием Nа+. К+ - АТФ-азы.

Д. С участием бел ков-переносчиков.
62. Комплекс гормо-внутриклеточный рецептор:
А   формируется в цитозольной мембране
Б   этап внутриклеточного механизма действия гормона 
В   этап мембранного механизма действия гормона
Г - проникает в ядро и диссоциирует на гормон и внутриклеточный рецептор 
Д - регулирует поток Са++из ЭПР

65. Некоторые препараты (кофеин, теофиллин) угнетают действие фермента фосфодиэстеразы, катализирующую реакцию расщепления ц-АМФ. Как изменится количество жирных кислот в крови при введении этих препаратов? 

91. Выполните "цепное задание". 
а) Катаболизм аминокислот в тканях начинается с процесса: 
А - декарбоксилирования
Б - гидроксилирования
В - дезаминирования
Г - превращения углеводного скелета
б) Продуктом указанного процесса является: 
А - глюкоза
Б - аммиак
В - цитрат
Г - пируват
Д - аспартат
в) Полученное соединение включается в печени в процесс: 
А - гликолиз
Б - глюконеогенез
В - орнитиновый цикл
Г - цитратный цикл
Д - глюкозо-аланиновый цикл
г) При этом образуется: 
А - глутамат
Б - карбомаилфосфат
В - аспартат
Г - аланин
Д - ацетил КоА
д) Конечным продуктом указанного процесса является
А - мочевина
Б - глутаминовая кислота
В - соли аммония
Г - мочевая кислота
Д- глутамин

110. Найдите соответствия:
А    Противоопухолевые антибиотики    1    Образуются в процессе метаболизма
Б    Антибактериальные препараты    2    Блокируют синтез РНК и белка у прокариот
В    Оба    3    Нарушают  стадию трансляции рибосом в клетках эукариот
г    Ни один    4    Взаимодействуют с ДНК и нарушают ее матричную структуру

119. При недостаточном поступлении или нарушении  утилизации железа развивается железодефицитная анемия. Как изменяется метаболизм эритроцитов при этом заболевании? Для ответа на вопрос:
А) перечислите белки, содержащие железо;
б) опишите строение и функции основного белка эритроцитов.
126. Дать характеристику цитохрома Р-450. Функции, изоэнзимы. Перечислить различные типы связывания субстратов с цитохромом Р-450.
135. Написать схему микросомального окисления, если донором электронов и протонов является НАДФН2.

137. Характеризовать вторую фазу биотрансформации лекарственных препаратов: 
1) происходят синтетические преобразования
2) связана с реакциями гидролиза
3) связана с реакциями восстановления

144. Указать основные пути выведения ксенобиотиков из организма:
1. прямая экскреция в биологические жидкости,
2. Связывание с липопротеинами,
3. пиноцитоз
4. метаболическая трансформация

146.  Дать характеристику 2-й фазы биотрансформации лекарственных препаратов. Как меняется гидрофильность соединений? Какому типу реакции будут подвергаться стероиды во второй фазе?