Решение генетических задач должно сопровождаться пояснениями к выполняемы действиями (на какой закон, почему получились такие генотипы и т.п.) В конце нужно привести список литературу. В начале содержание

Контрольная работа
                                                      Вариант № 10
1. Можно ли используя методику изучения полового хроматина выявить следующие болезни: Дауна, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром Патау, синдром Эдвардса?Ответ обоснуйте.
2.Что такое «экологическая валентность»? Раскройте сущность термина, приведите пример организмов с разной экологической валентности.
3.Серый цвет тела мухи дрозофилы доминирует над черным  при скрещивании серых мух в потомстве оказалось 1392 особи серого цвета и 467 особей черного цвета. Определить генотипы родителей и потомства.
4. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением. Гены не сцеплены и находятся в аутосомах. Муж имеет нормальное зрение, но его отец и мать близоруки. Жена также нормальна, но ее мать и сестра близоруки. Определить вероятность рождения близорукого ребенка в семье.
5.На звероферме получен приплод в 225 норок. Из них 167 норок имеют коричневый мех и 58 – голубовато – серый. Определить генотипы исходных форм, если известно, что коричневый цвет доминирует над голубовато - серым. 
6. Ангидрозная дисплазия у людей передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Праворукость контролируется доминантным аутосомным геном больная женщина правша выходит замуж за здорового левшу. У них родились здоровая девочка левша. Распишите генотипы родителей и детей. Какова вероятность рождения здоровых левшей в семье?
7.Потемнение зубов ожжет определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах, другой- в Х- хромосоме. В семье родителей. Имеющих темные зубы, родились дочка и сын с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалии, если известно, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленными с Х-хромосомной, а темные зубы отца – аутосомным геном.
8. У людей дальтонизм определен сцепленным с Х- хромосомой рецессивным геном. Способность различать вкус фенилтиокарбамида обусловлена аутосомным доминантным геном (Т). Женщина с нормальным зрением, различающая вкус ФТК вышла замуж за дальтоника, не различающего вкус ФТК. У них было две дочери с нормальным зрением и различающие вкус ФКТ  и четыре сына с нормальным зрением, но двое различали вкус ФКТ, а двое нет. Определите генотипы родителей  и детей.
9.Используя необходимую символику, составить родословную сцепленного с Х-хромосомой рецессивного заболевания при условии: муж здоров, жена здорова, но ее отец болен. Определить вероятность рождения больных детей в этой семье.
10. Ангидрозная дисплазия у людей передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Здоровая женщина выходит замуж за больного  мужчину. У них рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без анамилии.